2 und 3 GG Lfd. 2 LAG wegen Verletzung der Artikel 2 Abs. April 2014 in Kraft getreten. Das deutsche Arzneimittelgesetz (AMG) verdankt seine Entstehung der Contergan-Katastrophe. Im Buch gefunden – Seite 11Die Contergan-Vorfälle, die seit 1961 bekannt wurden, veranlassten den Gesetzgeber zu einer grundlegenden Neufassung des damaligen Arzneimittelgesetzes. Am 24.08.1976 wurde das heute geltende AMG verabschiedet und trat am 01.01.1978 in ... Am 17. 1 des Arzneimittelgesetzes 1961 erteilt worden ist und am 1. Im Buch gefunden – Seite 136Arzneimittelzulassung vor dem Arzneimittelgesetz von 1961 Das erste deutsche Arzneimittelgesetz trat am 1. August 1961 in der Bundesrepublik in Kraft.2 Die Bemühungen um ein solches Gesetz sind allerdings weitaus älter. 2 Nr. Arzneimittelgesetz 1961 im Sinne dieses Gesetzes ist das Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln vom 16. Mai 1961 (. Diese nationalen Besonderheiten basieren auf dem „Wissenschaftspluralismus“, zu dem sich der Gesetzgeber bekannte, um die „Monopolisierung einer herrschenden Lehre als verbindlicher ´Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse´“ zu vermeiden,[6] und führten zu Kritik am Arzneimittelgesetz. In Zeiten vor dem AMG war es ausreichend, der Bundesoberbehörde den Vertrieb eines Arzneimittels anzuzeigen, mit dem AMG … 1976 II S. 1477) Präambel DIE VERTRAGSPARTEIEN – VON DER SORGE um die Gesundheit und das Wohl der Menschheit GELEITET; mit Besorgnis von den … Im AMG von 1961 war jedoch keine Verpflichtung zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten enthalten. 1 AMG (von 1961) durften Arzneimittel demnach in Verkehr gebracht werden, „nachdem sie in ein bei dem Bundesgesundheitsamt zu führendes Register (Spezialitätenregister) eingetragen“ wurden. I S. 4530) geändert worden ist" Diese beruhen im Wesentlichen auf der Umsetzung Europäischen Gemeinschafts-rechts, dasimBereichdes Arzneimittelrechtsbereitszu einerweitestgehenden Har-monisierung der in den Mitgliedstaaten der EU anwendbaren Bestimmungen zum Inverkehrbringen von Arzneimitteln geführt hat. Die Grundlage unserer Arzneimittelsicherheit. Es ging nur um eine möglichst schnelle und einfache Registrierung. In: Bundestagsausschuss für Jugend, Familie und Gesundheit. Es sah zunächst nur eine Registrierung von Arzneimitteln vor, nicht aber eine Verpflichtung zur Prüfung von Wirksamkeit und Sicherheit. Arzneimittelgesetz Geschichte . Ein erstes Arzneimittelgesetz erschien dann … In Umsetzung europäischer Regelungen (vgl. 2 Satz 1 AMG 11 2.2.1 Idee … Oktober 1974 gab der Bundesrat gemäß dem Gesetzgebungsverfahren eine erste Stellungnahme dazu ab. Mai 1961 (BGBl. Arzneimittelgesetz 1961 im Sinne dieses Gesetzes ist das Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln vom 16. 1 AMG wird vorgeschrieben, dass „Fertigarzneimittel […] im Geltungsbereich dieses Gesetzes nur in den Verkehr gebracht werden [dürfen], wenn sie durch die zuständige Bundesoberbehörde zugelassen sind oder wenn für sie die Europäische Gemeinschaft oder die Europäische Union eine Genehmigung für das Inverkehrbringen […] erteilt hat“. Mai 1961 (BGBl. Im Buch gefunden – Seite 70Allerdings zeichnete sich das Arzneimittelgesetz von 1961 durch legislatorische Zurückhaltung aus, wobei man hinsichtlich der Arzneimittelsicherheit auf die Mechanismen des Marktes und das Verantwortungsbewusstsein der Unternehmen ... Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz - AMG) AMG Ausfertigungsdatum: 24.08.1976 Vollzitat: "Arzneimittelgesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Gemäß § 20 Abs. § 50 des Arzneimittelgesetzes schreibt vor, dass einen entsprechenden Einzelhandel nur betreiben darf, wer selbst die erforderliche Sachkenntnis besitzt oder bei dem "eine zur Vertretung des Unternehmens gesetzlich berufene oder eine von dem Unternehmer mit der Leitung des Unternehmens oder mit dem Verkauf beauftragte Person die erforderliche Sachkenntnis besitzt“. November 1961 als letztes EWG-Land ein Gesundheitsministerium. Rechtsanwalt in München Hans-Peter Hofmann Ministerialrat a.D. in Bonn Bearbeitet von Dr. Oliver Blattner, Rechtsanwalt, Wiesbaden; Ina Brock, Rechtsanwältin, … Pharmazeutischen Unternehmern, die bis zu einem Stichtag zusagten ihren Nachzulassungsantrag zurückzuziehen, wurde ein Abverkauf bis Ende 2004 eingeräumt. Inhaltlich steht es nah (supplementär) zum Betäubungsmittelgesetz und dem Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz. Es werden nur Teile vom Arzneimittelrecht durch unterschiedliche Vorschriften geregelt. 1 oder § 19 Abs. Zentrum für Sozialpolitik Netto-Veränderung Tina Salomon 12 Strukturbruch („Schock“) im Zeitraum Arzneimittel- prüfrichtlinie 1971? Am 16. MAI 1961 ~ 323787526175 Übereinkommen von 1971 über psychotrope Stoffe Körner, Betäubungsmittelgesetz Arzneimittelgesetz, 6. Die Entstehung des Arzneimittelgesetzes vom 16. Auch die Gründung der Europäischen Wirtschaftsgemeinschaft hatte einen entscheidenden Einfluss auf die Entstehung des Arzneimittelgesetzes, das am 1. Die Hersteller mussten ab dann eine bedeutsame schriftliche Versicherung liefern, dass die Arznei entsprechend dem jeweiligen Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse ausreichend und sorgfältig geprüft worden sei. Mai 1961 (BGBl. Durch die Einbeziehung externer Gegensachverständiger in die Antragsbearbeitung (3. Die Erstfassung des neuen Arzneimittelgesetzes verpflichtete die deutschen Zulassungsbehörden, Arzneimittelrisiken zentral zu erfassen und bei Bedarf entsprechende Abwehrmaßnahmen über das so genannte Stufenplanverfahren einzuleiten. 1 Satz 1 einer Erlaubnis, so gilt diese demjenigen als erteilt, der die Tätigkeit der Herstellung von Arzneimitteln am 1. Mai 1961 (, 1 BvR 172/62 der St�dtischen Brauerei zu G�ttingen gegen das Urteil des Bundesfinanzhofs 7.6.62 vom 26. 1961. I S. 241), zuletzt geändert durch das Erste Gesetz zur Reform des Strafrechts vom 25. Im Buch gefunden – Seite 166Artikel 1 enthält das Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz = AMG) mit den bereits zuvor erwähnten 98 Paragraphen; die weiteren Artikel befassen sich u. a. mit dem Arzneimittelgesetz 1961, ... Mai 1961 (BGBl. Die EU-Kommission strengte daher ein Vertragsverletzungsverfahren gegen die Bundesrepublik an, die die Umsetzungsfristen nicht eingehalten hatte und zudem nicht EU-rechtskonforme Nachzulassungsentscheidungen getroffen hatte. AMG-Novelle (2004) mit der Umsetzung einer Vielzahl europäischer Richtlinien zur guten klinischen Praxis: die Anzeigepflicht gegenüber den Zulassungsbehörden wurde ersetzt durch ein Genehmigungsverfahren und eine Verordnungsermächtigung eingeführt, die umfangreiche Vorschriften in Form der Verordnung über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln zur Anwendung am Menschen (GCP-Verordnung) rechtsverbindlich machte. I S. 1745). September 1976 im Verkehr befinden oder auf Grund eines … Mai 1961 das erste deutsche Arzneimittelgesetz (AMG 61) erlassen [4, 5, 6]. Am 16. 1971 (BGBl. The Performed Medicinal Products Act – A Model of Success in the Fight Against Doping in Sports. I S. 533), zuletzt geändert durch das Gesetz vom 2. Oktober 2012 trat eine umfassende Novelle in Kraft. Festschreibung eines Zulassungsverfahrens mit dem Nachweis von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit. [1][4], Das Arzneimittelgesetz räumt zulassungspflichtigen Arzneimitteln der Homöopathie, der anthroposophischen Medizin und der Phytotherapie („besondere Therapierichtungen“) besondere Privilegien ein: so sind in der Entscheidung über die Erteilung bzw. Im Buch gefunden – Seite 185Arzneimittelgesetz: § 64 Abs.5 AMG §64 AMG (5) Der zur Auskunft Verpflichtete kann die Auskunft auf solche Fragen ... Einleitung Mit dem Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (AMG 1961)698 schuf der deutsche Gesetzgeber eine erste ... Hierin wurden Grundsätze für die Pharmakologisch-toxikologische und Klinische Prüfung von Arzneimitteln festgelegt. Arzneimittelgesetz 1961 im Sinne dieses Gesetzes ist das Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln vom 16. Auflage 2007 B 2. I S. 533), zuletzt geändert durch das Gesetz vom 2. AMG-Novelle, 1990) sollte die Bearbeitung beschleunigt werden. Das Arzneimittelgesetz (AMG), oder auch das Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln, wurde mit dem Zweck eingeführt, „im Interesse einer ordnungsgemäßen Arzneimittelversorgung von Mensch und Tier für die Sicherheit im Verkehr mit Arzneimitteln, insbesondere für die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der Arzneimittel nach Maßgabe der folgenden Vorschriften zu sorgen“ (§ 1 AMG). Mai 1961: Unter besonderer Berücksichtigung der historischen Entwicklung arzneimittelrechtlicher Bestimmungen und des Verkehrs mit Arzneimitteln | Rotthege, Konrad M. | ISBN: 9783631617489 | Kostenloser Versand für alle Bücher mit Versand und Verkauf duch Amazon. Der Begriff „Arzneispezialität“ wird ersetzt durch „Fertigarzneimittel“, definiert als ein im Voraus hergestelltes und in einer zur Abgabe an den Verbraucher bestimmten Packung in den Verkehr gebrachtes Arzneimittel. auch die Verantwortlichkeit für Arzneimittelschäden, die als Gefährdungshaftung ausgestaltet ist und seit der Novellierung durch das Schadensersatzrechtsänderungsgesetz von 2002 besondere Beweiserleichterungen für den Kausalzusammenhang vorsieht. Das Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln ( Arzneimittelgesetz = AMG ) vom 16. Arzneimittelgesetz hat das Arzneimittelgesetz von 1961 weitestgehend abgelöst und wird meistens als Arzneimittelgesetz von 1976 bezeichnet, obwohl es erst am 1. Aufbau eines Informationssystems, um Arzneimittelrisiken zu sammeln, auszuwerten und Abwehrmaßnahmen ergreifen zu können (. Mit Ausnahme des § 78 (Preise) ist es am 01. Arzneimittelgesetz 1961 erfolgt oder Generics in großer Zahl in den Verkehr gebracht werden mit dem Ziel, noch in den Genuß der großzügigen Übergangsregelung zu kommen. Die Abgrenzung zu den Lebensmitteln und Kosmetika nach dem Arzneimittel-gesetz 1976 a) Vitamin E 153 b) Zahnprothesenhaftmittel 160 6. Das aber forderten die Römischen Verträge zur Angleichung der europäischen Rechtsvorschriften. 1.2.4.2 Arzneispezialitäten nach § 20 Abs. Die Arzneispezialitat 165 7. Januar … Regresse wegen fiktiv zugelassener Arzneimittel. Bislang wurde das Gesetz von 1976 mehrfach novelliert. Arzneimittelgesetz (AMG) | | ISBN: 9783934971448 | Kostenloser Versand für alle Bücher mit Versand und Verkauf duch Amazon. Arzneimittelgesetz von 1961. Arzneimittelfälschungen werden mit höheren Strafen bedroht (12. ZU VERKAUFEN! I 1961 S. 533 (https://dejure.org/1961,3831), VGH Baden-W�rttemberg, 27.01.2004 - 9 S 1343/03, OVG Nordrhein-Westfalen, 25.11.2009 - 13 A 523/06, LSG Berlin-Brandenburg, 25.01.2013 - L 24 KA 88/09, LSG Berlin-Brandenburg, 05.09.2007 - L 24 KR 147/06, LSG Berlin-Brandenburg, 05.03.2012 - L 24 KA 128/09, VGH Baden-W�rttemberg, 26.09.1991 - 10 S 1125/91, Bundesgesetzblatt Jahrgang 1961 Teil I Nr. Buch. 110 vom 01.09.1976 - Komplette Ausgabe Mai 1961 von Konrad M. Rotthege versandkostenfrei bestellen bei Weltbild, Ihrem Bücher-Spezialisten! Bundesgesetzblatt Bundesgesetzblatt Teil I 1976 Nr. Dezember 1977 die Vorschriften des Arzneimittelgesetzes 1961 über die Eintragung der Arzneispezialitäten in das Spezialitätenregister entsprechende Anwendung. Auch muss der pharmazeutische Unternehmer der zuständigen Behörde in festgelegten Zeitabständen regelmäßig aktualisierte Berichte über die Unbedenklichkeit des Arzneimittels vorlegen. Infolge der Römischen Verträge zur Angleichung der europäischen Rechtsvorschriften wurde eine Kodifizierung des … Mai 1961 : unter besonderer Berücksichtigung der historischen Entwicklung arzneimittelrechtlicher Bestimmungen und des Verkehrs mit Arzneimitteln / Konrad M. Rotthege Mai 1961 ( BGBl. 1 … Januar 1978 im Verkehr befinden, gelten als zugelassen, wenn sie sich am 1. Mai 1961 (Bundesgesetzbl. AMG-Novelle mussten fiktive Arzneimittel (Altarzneimittel) als solche gekennzeichnet werden („Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Übergangsvorschriften im Verkehr. Novelle (1986) wurden die Angabe eines offenen. Für traditionell angewendete Arzneimittel wurden erleichterte Nachzulassungsbedingungen geschaffen. Im Buch gefunden – Seite 74Ziel dieses AMG 1 976 ist es, für die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der Arzneimittel zu sorgen. Gegenüber dem Arzneimittelgesetz 1961 (Abk.: AMG 1961) (7) er– geben sich auch für den Bereich der Herstellung, der Zulassung ... Januar 1962; mittelbar gegen �� 42 e und 42 f StGB wegen Verletzung des Artikels 2 Abs. Erste Gesundheitsministerin wurde Elisabeth Schwarzhaupt (CDU).[2]. Helga Blasius: 25 Jahre Arzneimittelgesetz. Auf das AMG 1961 folgte das AMG 1976, das nach zahlreichen Änderungen inzwischen weit über 100 Paragraphen umfasst. Im Buch gefunden – Seite 278Bis zum Jahre 1961 gab es überhaupt keine gesetzliche Regelung für den Verkehr mit Arzneimitteln. Auch das AMG 1961 bringt in verbraucherpolitischer Hinsicht keine Wende. Fragen der therapeutischen Wirksamkeit und Zweckmäßigkeit bleiben ... Übereinkommen von 1971 über psychotrope Stoffe vom 21. Mai 1961 (BGBl. In der DDR wurde 1964 ein Arzneimittelgesetz eingeführt. Im Buch gefunden – Seite 249Das publik Deutschland , daß sich die Nachfrage auf etwa 2.000 Arzneimittelgesetz 1961 brachte insofern eine erste Wei- Arzneimittel konzentriert . Sie realisieren immerhin rund terentwicklung , als erstmals eine formelle Registrierung ... I. Oepen, Marburg: Aus Sicht der wissenschaftlichen Medizin – Mängel der Rechtsprechung. 3 AMG 1961 6 1.2.4.3 Echte Hausspezialitäten 6 1.2.4.4 Unechte Hausspezialitäten 7 1.3 Generika 7 1.4 Sonderfälle 7 1.4.1 Exportarzneimittel 7 1.4.2 Wechsel des pharmazeutischen Unternehmers / Mitvertrieb 8 1.4.3 Parallelimport 9 2 § 105 Abs. Impfstoffversand- und Werbeverbot verfassungswidrig, Krankenversicherung - Verordnungsf�higkeit von Arzneimitteln in der gesetzlichen …, Feststellungsklage; konkretes Rechtsverh�ltnis; Arzneimittelvertrieb; …, Verordnungsf�higkeit von Arzneimitteln in der gesetzlichen Krankenversicherung; …, Verfassungsm��igkeit der Verordnung �ber die Zulassung von Arzneimitteln, die mit …. … Es sah zunächst nur eine Registrierung von Arzneimitteln vor, nicht aber eine Verpflichtung zur Prüfung von Wirksamkeit und Sicherheit. Gemäß § 20 Abs. 1 AMG (von 1961) durften Arzneimittel demnach in Verkehr gebracht werden, „nachdem sie in ein bei dem Bundesgesundheitsamt zu führendes Register (Spezialitätenregister) eingetragen“ wurden. Romane Romane . Im Buch gefunden – Seite 495Durch diese Anzeigeaktion wurden folgende Arzneimittelgenerationen erfaßt: – Altarzneimittel, d. h. Arzneimittel, die bereits vor Inkrafttreten des ersten Arzneimittelgesetzes vom 16.05. 1961 (AMG 1961) im Verkehr waren und nicht ... Nach dem Bekanntwerden der Contergan-Vorfälle in den 1960er-Jahren reformierte der Bundestag das Arzneimittelgesetz schließlich 1976 grundlegend. 1 Satz 1 fort. Im Buch gefunden – Seite 327Es liegt eine gewisse Tragik darin, daß das AMG von 1961 alsbald von dem Ereignis überrollt wurde, welches dem Arzneimittelrecht bis heute den Stempel aufgedrückt hat: der Contergan-Thalidomid-Fall. 3. Was sind die Kerninhalte des Arzneimittelgesetzes? Die Entstehung des Arzneimittelgesetzes vom 16. Im Buch gefunden – Seite 3... 7 Pharmakovigilanz eine wichtige Rolle für eine optimale Arzneimittelsicherheit i.S.d§ 1 AMG und ist unumgänglich.8 2. ... im Jahre 1961 als letzter EWG-Mitgliedsstaat ein nationales Medikamentenrecht, das Arzneimittelgesetz vom 16. (2) Eine Erlaubnis, die nach § 53 Abs. 2012 setzte das Zweite Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften aus dem EU-Pharmapaket resultierende umfassende Änderungen („Pharmakovigilanzrichtlinie“) um, mit dem Ziel Arzneimittelrisiken schneller und besser zu erkennen und erforderliche Maßnahmen rasch umsetzen zu können. AMG Novelle (1986) wurde die klinische Prüfung der amtlichen Überwachung unterstellt: der pharmazeutische Unternehmer musste den Zulassungsbehörden zusätzlich zu den pharmakologisch-toxikologischen Unterlagen zum Arzneimittel auch einen Prüfplan über die klinische Studie vorlegen. Die Aufbereitungsarbeit der Zulassungskommissionen wurde eingestellt und stattdessen die Beweislast für Wirksamkeit und Unbedenklichkeit eines Arzneimittels völlig dem Antragsteller übertragen. Die Coupés und Cabrios der Baureihe W111 hat Mercedes von 1961 bis 1971 gebaut. 1 Satz 2 des Gesetzes �ber den Verkehr mit Arzneimitteln vom 16. 1961 gab es in Deutschland kein eigenes Arzneimittelgesetz, sondern Teile des Arzneimittelrechts wurden durch verschiedene Vorschriften geregelt, Erst … Ebenfalls bedingt durch die 10. Das Registrierungsverfahren für homöopathische Arzneimittel wurde durch die 5. Auf der Ebene der Europäischen Gemeinschaft war bereits 1965 eine Richtlinie für die Anforderungen an die Zulassung von Arzneimitteln festgelegt worden,[3] deren Umsetzung in deutsches Recht einen ersten Schritt in der Schaffung eines europäischen Binnenmarktes für Arzneimittel darstellte. Von Anfang an war das Gesetz, das die … Im Buch gefunden – Seite 51A. Geschichtliche Entwicklung des Begriffs seit 1961 Mit dem Ziel der Erneuerung und Systematisierung des Arzneimittelrechts hat der Bund von seiner in Art. 74 Nr. 19 GG eingeräumten Gesetzgebungskompetenz durch das AMG von 1961182 ... § 108 Arzneimittel, die nach § 21 der Pflicht zur Zulassung oder nach § 38 der Pflicht zur Registrierung unterliegen und in einer Apotheke … Am Ende der Untersuchungen steht das Arzneimittelgesetz von 1961, das als das Ergebnis jahrzehntelanger Vorarbeit zu verstehen ist. Mit der 14. Juni 1970 (Bundesgesetzbl. Januar 1978 die Tätigkeit des Herstellungsleiters befugt ausübt, darf diese Tätigkeit im bisherigen Umfang weiter ausüben. Fahrzeughalter 2. AMG-Novelle – ein kritischer Überblick über die geplanten Änderungen durch den Regierungsentwurf vom 13. Sie können auswählen (Maus oder Pfeiltasten): (Liste aufgrund Ihrer bisherigen Eingabe), BGBl. 2 Nr. Nach Inkrafttreten des neuen AMG waren die Kapazitäten der Zulassungsbehörde dem Antragsaufkommen nicht gewachsen; zusätzlich zu den Zulassungsanträgen für neue Arzneimittel kamen solche für Generika hinzu sowie eine Vielzahl von Nachzulassungsanträgen für die Altpräparate. Demnach gehören beispielsweise zu den freiverkäuflichen Arzneimitteln: Baldrian-Extrakt, Kamillen-Extrakt, Knoblauchöl, Pfefferminzwasser. Im Buch gefunden – Seite 8August 1976 ( zuletzt geändert durch das Dreizehnte und Vierzehnte Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom ... Arzneimittelgesetz von 1961 ablöste , hat den Zweck , im Interesse einer ordnungsgemäßen Arzneimittelversorgung von ... Was sind die Kerninhalte des Arzneimittelgesetzes? Neben Rege­lun­gen zur Her­stel­lung und Regis­trie­rung von Arz­nei­mit­teln ent­hielt das Gesetz … 1 oder § 56 des Jugendlichen eingereicht werden, wenn ein Arzneimittel für diese zugelassen werden soll. Es wurden nur „Ärztliche Prüfungen“, nicht aber Klinische Prüfungen für neue Arzneimittel verlangt. Auf das AMG 1961 folgte das AMG 1976, das nach zahlreichen Änderungen inzwischen weit über 100 Paragraphen umfasst. Zur Zul�ssigkeit einer unangemeldeten Kontrolle in einer Apotheke im Rahmen der …, Sachliche Voraussetzungen der Sachverst�ndigenordnung (SachVO) f�r den Widerruf …, Apothekenpflichtiges Arzneimittel - Freiverk�uflichkeit - Rechtslage - …, Wirksamkeit eines Verkaufs von Futtermittel - Rechtliche Beurteilung von …, Zul�ssigkeit eines Pr�fverfahrens zur Feststellung der therapeutischen …, Keine Steuerfreiheit f�r die Lieferung von Arzneien durch �rztliche Hausapotheke, Einrichtung einer Listenposition f�r die in einem Arzneimittel enthaltende …, Keine Verletzung von GG Art 3 Abs 1 durch AMG 1976 � 105 Abs 5c, Vertrags�rztliche Versorgung - Wirtschaftlichkeitsgebot - Verpflichtung des …, Regress - Unwirtschaftlichkeit - Wobe-Mugos E, Anspruch auf Versorgung mit dem Arzneimittel Pentosanpolysulfat SP 54 (PPS) zur …, Regress wegen unzul�ssiger Arzneimittelverordnung - Verordnungsf�higkeit von Wobe …, Anforderungen an die Darlegung eines wertvollen Besitzstandes - Benutzung eines …, Erteilung der Erlaubnis zur Herstellung von Morphium und Codein als Arzneimittel …, Apothekenpflichtigkeit von Tabletten - Apothekenpflichtigkeit eines Heilmittels - …, Entscheidung �ber Begriff der Krankheit im Arzneimittelrecht als Rechtssache …, Abgrenzung von Lebensmitteln und Arzneimitteln - Hustenbonbons als Arzneimittel - …, Apothekenpflichtigkeit von Rheumapflastern im Hinblick auf � 29 …, Beschwerde gegen die Nichtzulassung einer Revision - Apothekenpflichtigkeit eines …. „die Besonderheiten“ dieser Therapierichtungen zu berücksichtigen (so genannter Binnenkonsens). Marke Mercedes-Benz. I S. 533 ), welches das Arzneimittelwesen neu ordnete, sowie die aufgrund von Ermächtigungen des Arzneimittelgesetzes und anderer Gesetze erlassene "Verordnung über die Zulassung von Arzneimitteln, die mit ionisierenden Strahlen behandelt worden sind oder die …
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